Генетика красоты
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Общая информация

Данный отчет представляет собой наиболее современное и точное генетическое исследование, которое поможет Вам и Вашему лечащему врачу подобрать оптимальное решение косметологических и дерматологических проблем с учетом потребности кожи в питательных веществах и витаминах. Отчет содержит персональную информацию о последовательности Вашей ДНК и основанные на данной последовательности рекомендации по питанию и образу жизни для того, чтобы помочь сделать Вашу кожу максимально здоровой и красивой.

В исследовании анализируется более 70 генетических маркеров в 36 генах. Данные генетические маркеры выбраны на основании анализа наиболее современных научных исследований в области косметологии и дерматологии. Отчет содержит систематизированную информацию о следующих состояниях: фотостарение, структура кожи, сухость, антиоксидантные свойства, защита от гликирования, склонности к воспалению, а также потребности кожи в питательных веществах и витаминах.

Команда компании Zenome работает в сфере персональной генетики и молекулярной биологии с 2010 года. Начиная с 2012 года наша команда занималась разработкой собственной системы персональной генетической диагностики, включающей в себя новые технологические решения для проведения индивидуального анализа, а также принципиально новые алгоритмы оценки суммарного влияния генетических факторов на внешние проявления. В 2015 году наши разработки были поддержаны «Программой трансляционных исследований иинноваций Сколтеха», созданной в рамках Центра предпринимательства и инноваций Сколковского института науки и технологий. Основной гордостью компании Zenome являются ее сотрудники: эксперты в области медицинской генетики, молекулярной биологии и биоинформатики. Наши исследования опубликованы в ведущих международных научных журналах: Genes Development, Nucleic Acid Research, BMC Genomics, Molecular Biology and Evolution, Biochemistry, Epigenetics и многих других.

Структура и содержание отчета

Данный отчет включает в себя 3 раздела:
Краткая информация о результатах генетического исследования (стр. 3)
Детальная информация о результатах исследования, а также персональные рекомендации (стр. 4-25)
Список научных публикации, использованных для проведения исследования (стр. 26-33)
1
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Персональные данные

Имя:
Иванов Иван Иванович
Идентификатор:
ZN000001
Дата рождения:
01.01.2000
Пол:
Мужской
Популяция:
Европеоидная

Лабораторная информация

Тип биоматериала:
Слюна (набор)
Дата сбора образца:
01.01.2020
Дата проведения анализа:
01.02.2020
Метод анализа:
Полногеномное секвенирование
Дата создания отчета:
29.02.2020
2
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Результаты исследования

  • Если у пациента пониженный уровень риска развития заболевания или обнаружена интересная генетическая особенность, то он будет выделен оливковым цветом
  • Если у пациента средний уровень риска развития заболевания или типичная генетическая особенность, то оно будет выделено зеленым цветом
  • Если у пациента обнаружен в незначительной степени повышенный риск развития заболевания, то оно будет выделено оранжевым цветом
  • Если у пациента детектирован очень высокий риск развития заболевания, то оно будет выделено красным цветом

Метод анализа

В данном исследовании производится анализ генетических маркеров в 36 генах, ассоциированных со здоровьем кожи. Генотипирование определяется на основе высокопроизводительного секвенирования полного генома.

Ограничения

Целью данного исследования является предоставление информации о том, как генетические характеристики пациента влияют на состояние кожи и потребность в питательных веществах. Все изменения диеты, образа жизни или прием препаратов после проведения генетического тестирования должны быть согласованы с лечащим врачом с учетом состояния здоровья и возраста пациента. Генетическое тестирование на данном этапе развития науки не может представить интерпретацию полученных результатов со 100% точностью и все генетические данные должны быть дополнительно уточнены классическими методами исследования и диагностики. Кроме того, основная масса научных генетических исследований проведена на европейской популяции и результаты тестирования могут быть менее точными у пациентов других этнических групп. Стоит понимать, что некоторые подходы в генетическом анализе могут быть пересмотрены, в результате появления новейшей информации или/и технологий в данной области.

3
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Краткое содержание отчета

Морщины и деградация коллагена
нормальный уровень риска
стр.5
Реакция на загар
высокий уровень риска
стр.6
Пигментные пятна (лентиго)
нормальный уровень риска
стр.7
Веснушки (эфелиды)
высокий уровень риска
стр.8
Целлюлит
высокий уровень риска
стр.9
Растяжки (стрии)
нормальный уровень риска
стр.10
Варикозное расширение вен
повышенный уровень риска
стр.11
Розацеа (розовые угри)
нормальный уровень риска
стр.12
Контактный дерматит
нормальный уровень риска
стр.13
Псориаз
высокий уровень риска
стр.14
Сухая кожа (ксероз и ихтиоз)
высокий уровень риска
стр.15
Антиоксидантный ответ
пониженный уровень риска
стр.16
Защита от гликирования
высокий уровень риска
стр.17
Дефицит витамина А
метаболизм незначительно замедлен (~90% нормы)
стр.18
Дефицит витамина B2
нормальный метаболизм
стр.19
Дефицит витамина B6
присутствует дефицит
стр.20
Дефицит витамина B12
нормальный метаболизм
стр.21
Дефицит витамина C
нормальный метаболизм
стр.22
Дефицит витамина D
нормальный метаболизм
стр.23
Дефицит витамина E
замедленный метаболизм
стр.24
Дефицит фолиевой кислоты (витамина B9)
нормальный метаболизм
стр.25
Дефицит омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот
метаболизм незначительно замедлен
стр.26
4
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Морщины и деградация коллагена

нормальный уровень риска

Степень и глубина морщин может варьировать от тонких линий на коже до глубоких борозд. Образование морщин определяется как генетическими факторами, так и внешними воздействиями: возраст, вес, воздействие ультрафиолетового излучения, злоупотребление алкоголем, курение табака [1]. Данные факторы могут привести к повреждению клеток кожи и разрушению поддерживающих их структур, таких как коллаген в дермальной части кожи [2,3]. Появление морщин начинается обычно после 30 лет, при этом люди с более темной кожей склонны к морщинам в большей степени, чем со светлой [1].

Определенные маркеры в генах ММР1 и STXBP5L связаны с повышенной склонностью к образованию морщин [1,3].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
MMP1
rs1799750
CC
MMP3
rs3025058
II
Ген
Маркер
Генотип
STXBP5L
rs322458
TT

Рекомендуемые пищевые добавки:

В целом ряде исследований показана значительная эффективность приема биологически активных добавок в качестве препаратов, препятствующих старению кожи и образованию морщин, среди которых вещества с антиоксидантными свойствами: витамин С, витамин Е, цинк, альфа-липоевая кислота, зеленый чай, ресвератрол, проантоцианидины [4-12]. Также положительное влияние на здоровье кожи оказывают красный женьшень, хлорофилл, алоэ и каротиноид астаксантин из морских водорослей [13-16]. Низкомолекулярные компоненты гиалуроновой кислоты в сочетании с глюкозамином и коэнзимом Q10, а также пикногенолом являются новейшим препаратом для употребления в качестве пищевой добавки, которые могут значительно уменьшить повреждение кожи в результате фотостарения [17].

Процедуры:

Для кожи с умеренным типом фотостарения, многие дерматологи в настоящее время используют лазерную фракционную неаблятивную/аблятивную обработку, а также лечение лазером с модуляцией добротности (Q-switched) для удаления морщин кожи или других типов фотоповреждения [18-23]. Радиочастотные и ультразвуковые методы лечения также демонстрируют способность подтягивать кожу [24,25]. Кроме того, общим подходом для удаления морщин являются инъекции Ботокса и применение специальных наполнителей мягких тканей [26,27].

Косметические средства для местного применения:

В качестве базовых средств защиты кожи от фотостарения используются солнцезащитные кремы (SPF30+, УФ/ИК-защита), антиоксидантные кремы или сыворотки (содержащие витамины С и Е, коэнзим Q10, экстракт зеленого чая, экстракт Гинкго, ресвератрол, альфа-липоевую кислоту, экстракты кофе/вишни и другие компоненты) [28-35]. Для отшелушивания, увлажнения и уменьшения тонких морщинок используются крема с различными ретиноидами (витамин А, третиноин, изотретиноин, ретинол, ретинилпальмитат, ретинилропионат и ниацинамид), оксикислоты и DMAE (диметиламиноэтанол) [36-46]. Гиалуроновая кислота становится все более популярным укрепляющим и уплотняющим кожу агентом и активно используется в косметологических препаратах [47,48]. Самые современные препараты содержат ростовые факторы [49-59].

5
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Реакция на загар

высокий уровень риска

Загар образуется в результате образования меланина (темного пигмента) клетками кожи в ответ на ультрафиолетовое излучение (УФ), что приводит к усилению пигментации кожи и потемнению. У разных людей воздействие УФ-излучения может иметь как положительные, так и отрицательные эффекты на здоровье кожи. Люди с ослабленной защитой от загара (медленная скорость пигментации), подвергаются высокому риску солнечных ожогов, образованию пигментных пятен, морщин, потере фолиевой кислоты и образованию меланом [62-65]. С другой стороны, люди с быстрой скоростью загара подвержены риску дефицита витамина D, поскольку они могут получать меньше витамина D, который образуется в клетках кожи под действием солнечного света [66,67]. Ряд рисковых аллелей в генах MC1R, SLC45A2, SLC24A5 и TYR связаны с уменьшением скорости пигментации (сниженной защитой от загара) [67-71].

Генетические варианты в гене MC1R имеют наибольший эффект, поэтому люди, обладающие соответствующими вариантами гена MC1R как правило имеют светлую кожу, рыжие волосы, склонны к образованию веснушек и медленную скорость пигментации при загаре [67,72].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
EXOC2
rs12210050
CC
HERC2
rs12913832
AG
ASIP
rs1015362
CC
ASIP
rs4911414
GG
IRF4
rs12203592
CC
MC1R
rs1805007
CC
MC1R
rs1805008
CC
NCOA6
rs4911442
AA
Ген
Маркер
Генотип
SLC24A5
rs1426654
AA
SLC24A5
rs2555364
GG
SLC45A2
rs26722
TT
SLC45A2
rs16891982
GG
TYR
rs1042602
CC
TYR
rs1126809
GA
TYR
rs1393350
GA

Рекомендуемые пищевые добавки:

Употребление зеленого чая с полифенолами, например, эпигаллокатехином (EGCG), пробиотиков, пищевых добавок, содержащих витамин А и омега-3/омега-6 жирные кислоты, снижает воспалительную реакцию кожи на различные внешние воздействия, в том числе на загар [60,61,73-75].

Процедуры:

Для повреждений кожи и пигментных пятен, вызванных загаром, многие дерматологи в настоящее время используют широкополосный свет, импульсный свет, лазерную фракционную неаблятивную/аблятивную обработку, а также лечение лазером с модуляцией добротности (Q-switched).

Косметические средства для местного применения:

Наряду со стандартными безрецептурными солнцезащитными продуктами (SPF 30 +) и EGCG кремами, эффективные результаты могут быть достигнуты с продуктами, содержащими bemotrizinol или bisoctrizole [76]. Кроме того, многие новые продукты с аллантоином демонстрируют увлажняющий эффект на сухой или обожженной коже.

6
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Пигментные пятна (лентиго)

нормальный уровень риска

Пигментные пятна или лентиго представляют собой окрашенные участки на коже, которые варьируют в размерах от миллиметров до сантиметров в диаметре и могут проявиться от светло-желтого до коричневого цвета. Они появляются на участках кожи, которые часто подвергаются воздействию солнца: лицо и руки [90,91]. Пигментные пятна встречаются чаще у женщин и обычно появляются в возрасте после 50 лет [90,91]. Причиной образования пигментных пятен является локальный рост пигмент-продуцирующих клеток кожи в ответ на ультрафиолетовое излучение [91,92]. Пигментные пятна являются признаком повреждения и старения кожи, а также в некоторых случаях могут быть связаны с развитием меланомы [89,93].

Генетические варианты в генах MC1R и IRF4, исследуемые в данном тесте, ассоциированы с повышенным риском возникновения пигментных пятен [88,89]. Множественные рисковые аллели для пигментных пятен ассоциированы прежде всего с геном MC1R.

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
IRF4
rs12203592
CC
MC1R
rs885479
GG
MC1R
rs1110400
TT
MC1R
rs1805005
GG
MC1R
rs1805006
CC
MC1R
rs1805007
CC
Ген
Маркер
Генотип
MC1R
rs1805008
CC
MC1R
rs1805009
GG
MC1R
rs2228479
GG
MC1R
rs11547464
GG
MC1R
rs763065230
AA

Рекомендуемые пищевые добавки:

В ряде исследований показано, что прием астаксантина из микроводорослей и проантоцианидинов (экстракт коры французской морской сосны или виноградных косточек) в качестве пищевых добавок может приводить к уменьшению частоты и размера пигментных пятен [77,78,79,80].

Процедуры:

Применение широкополосного и интенсивного импульсного света может значительно уменьшить и часто даже устранить пигментные пятна и другие повреждения, вызванные фотостарением. Фракционное и с модуляцией добротности лазерное лечение также эффективны в устранении пигментных пятен, а также омолаживании поврежденной солнцем кожи [81-86].

Косметические средства для местного применения:

Кремы с ингредиентами, такие как гидрохинон, низкие дозы производных третиноин/витамина А, альфа-гидрокси кислоты, экстракт корня солодки и глабридин, азелаиновая кислота или 1% ретинол достаточно эффективны при удалении пигментных пятен [87,94-99]. Препараты для местного применения, содержащие койевую кислоту и витамин С также применяются для мягкого удаления пигментных пятен [100,101].

7
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Веснушки (эфелиды)

высокий уровень риска

Веснушки, также известные как эфелиды, являются безвредными гиперпигментированнми пятнами с четкими границами, чаще всего появляются на лице, шее, груди и руках. Веснушки являются результатом увеличения синтеза пигмента меланина в клетках кожи. Как правило, веснушки появляются в раннем детстве и с возрастом их количество уменьшается. Эфелиды могут становиться темнее в зависимости от сезонного нахождения на солнце [112,122]. Веснушки распространены в европейской популяции и чаще встречаются у людей со светлой кожей и рыжими или светлыми волосами [111,123]. Наличие веснушек ассоциировано со светлой кожей, сниженной защитой от загара, более высокой вероятностью солнечных ожогов и пигментных пятен (солнечные лентиго) во взрослом возрасте [111,114,122]. Также у людей с большим количеством веснушек выше вероятность развития злокачественной меланомы и немеланомного рака кожи [108,109,111].

Наличие веснушек ассоциировано с генетическими вариантами в генах IRF4 и MC1R [110,111,113,124]. Ген MC1R вносит наибольший вклад в рыжий цвет волос и светлый цвет кожи. Степень «веснушчатости» зависит от варианта гена MC1R, присутствующего у человека [111].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
IRF4
rs12203592
CC
MC1R
rs1805005
GG
MC1R
rs11547464
GG
MC1R
rs1805007
CC
MC1R
rs1805008
CC
MC1R
rs1805009
GG
Ген
Маркер
Генотип
Intergenic
rs1540771
CT
ASIP
rs4911414
GG
NCOA6
rs4911442
AA
TYR
rs1042602
CC
TYR
rs1393350
GA

Рекомендуемые пищевые добавки:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по пищевым добавкам.

Процедуры:

Применение широкополосного и интенсивного импульсного света может значительно уменьшить количество веснушек и других повреждений вызванных солнечным излучением. Фракционное и с модуляцией добротности лазерное лечение также эффективны в устранении веснушек [102-107].

Косметические средства для местного применения:

Рекомендуется ежедневное применение солнцезащитного крема (SPF 30 +). Мази с койевой кислотой и витамином С являются мягкими и хорошо переносимыми средствами для удаления веснушек [121, ]. Препараты на основе солодки и ниацинамида помогут уменьшить количество веснушек и осветлить тон кожи [125]. Кроме того, для осветления веснушек можно применять домашние средства, такие как лимонный сок (можно вместе с медом), сметанные маски, а также маски с витамином Е [126]. К рецептурным препаратам для отбеливания кожи относятся кремы, содержащие гидрохинон и оксибензон - очень эффективные средства, которые нужно применять с большой осторожностью, поскольку они могут привести к повреждению кожи [115].

8
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Целлюлит

высокий уровень риска

Целлюлит, также известный как эффект апельсиновой корки, представляет собой неровности кожи, которые образуются вследствие неравномерного развития фиброзной ткани и неравномерного отложения подкожной жировой клетчатки. Целлюлит в основном проявляется в области бедер и ягодиц и встречается у приблизительно 85% женщин в возрасте старше 20 лет [127]. Европейские женщины имеют большую склонность к образованию целлюлита, чем азиатские женщины, отчасти из-за различий в диете. Генетическая предрасположенность, гормональные изменения, пол, этническое происхождения, а также возраст и изменения веса могут повышают риск развития целлюлита. Целлюлит создает серьезные косметические и психологические проблемы для женщин. Некоторые антицеллюлитные кремы, диеты, снижение веса, прямой массаж и спа-процедуры могут быть полезны в лечении целлюлита [128]. При этом другие виды лечения, такие как мезотерапия (инъекции для разрушения жировой ткани), а также лазерное лечение и другие медицинские процедуры могут быть вредными для некоторых людей [127-129].

Генетические варианты в генах ACE и HIF1A ассоциированы с повышенным риском развития целлюлита [129,130].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
HIF1A
rs11549465
CC
ACE
rs1799752
II
Ген
Маркер
Генотип
ACE
rs4646994
II

Рекомендуемые пищевые добавки:

Последние исследования показали эффективность продуктов, содержащих биологически активные пептиды коллагена (BCP) в сочетании с соком аронии, для лечения целлюлита у женщин с нормальным и избыточным весом [131,132].

Процедуры:

Рекомендована процедура сглаживания кожи с использованием различных систем Cellfina, от компании Ulthera, а также лазерных процедур Cellulaze. Кроме того, радиочастотные и оптические технологии также демонстрируют высокую эффективность в снижении «эффекта апельсиновой корки» и повышение гладкости кожи в случае умеренного развития целлюлита [133,134].

Косметические средства для местного применения:

Большинство современных косметических средств содержат в своем составе 3,5% кофеин [135-138]. Новейшие антицеллюлитные препараты включают кофеин в комбинации с тетрагидроксипропилэтилендиамином (THPE) и ретинолом, либо с экстрактом красных водорослей с ретинолом и глауцином [127,128].

9
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Растяжки (стрии)

нормальный уровень риска

Растяжки, также известные как стрии, появляются сначала в виде красных или фиолетовых линий на коже, позже обесцвечиваются и становятся полосками белого или серебряного цвета [139]. Растяжки могут появляться в результате механического растяжения кожи: потеря- восстановление веса, ожирение, в результате гормональных изменений во время беременности [139-143]. Растяжки у подростков мужского пола чаще проявляются на нижней части спины и коленях, в то время как у женщин они чаще встречаются в области бедер и икр. Во время беременности наиболее подверженными растяжкам являются области живота и груди [141-143].

Генетические маркеры в генах ELN, SRPX, HMCN1 и TMEM18 имеют значительную ассоциацию с риском развития растяжек [139]. К другим факторам, связанным с повышенным риском растяжек, относят синдром Кушинга, синдром Марфана, сахарный диабет, а также длительное системное или наружное применение стероидных препаратов [143,144].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
HMCN1
rs10798036
CC
TMEM18
rs7594220
GA
Ген
Маркер
Генотип
ELN
rs7787362
TC
SRPX
rs35318931
GG

Рекомендуемые пищевые добавки:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по пищевым добавкам.

Процедуры:

Наиболее передовые методы лечения растяжек включает в себя лазерную фракционную неаблятивную обработку, а также лазер с применением импульсного красителя [145-148].

Косметические средства для местного применения:

Существует незначительное количество клинических испытаний косметологических средств, способных предотвращать развитие растяжек. Одно из таких исследований демонстрирует хорошие результаты с применением препаратов на основе смеси, содержащей гидроксипролизилан-C, масло шиповника, витамин Е, а также экстракт центеллы [149].

10
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Варикозное расширение вен

повышенный уровень риска

Варикоз вен визуально представляет собой темно-фиолетовые и синие вены под кожей ног, которые выглядят как вздутые и переплетенные шнуры под кожей. Варикозное расширение вен имеет проявления у более чем одной трети мирового населения [150] и около 23% взрослого населения США [151]. Варикозное расширение вен может вызывать усталость, боль и зуд в ногах, а также приводить к более тяжким проявлениям, таким как венозные язвы и венозный тромбоз [151,152]. Варикозное расширение вен часто наследуется генетически.

Генетические маркеры в гене MTHFR ассоциированы с повышенным риском развития варикозного расширения вен [153-155]. К факторам риска развития варикозного расширения также относятся: возраст, ожирение, необходимость долго стоять, сидеть или передвигаться в вертикальном направлении в течение длительного времени, а также гормональные изменения, в том числе прием гормональных препаратов. [150,154,156,157].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
MTHFR
rs1801131
TG
Ген
Маркер
Генотип
MTHFR
rs1801133
GG

Рекомендуемые пищевые добавки:

Существует исследования, что пероральный прием препаратов с коэнзимом Q10 может облегчать симптомы варикозного расширения вен [158].

Процедуры:

Наиболее современными способами лечения варикозного расширения вен являются пенная склеротерапия, а также радиочастотная облитерация (абляция) вен с помощью катетера [159,160]. Кроме того, для облитерации вен применяются различные лазерные системы, такие, как лазер с импульсным красителем, внутривенное лазерное облучение, а также неодимовый (Nd:YAG) лазер, спаренный с кристаллом титанил фосфата калия (КТР) [161-166]. Более старые технологии, такие как амбулаторная флебэктомия, также до сих пор используются для лечения растяжения вен нижних конечностей [167,168].

Косметические средства для местного применения:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по применению косметических средств.

11
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Розацеа (розовые угри)

нормальный уровень риска

Розацеа представляет собой хроническое заболевание кожи, характеризующееся рецидивами воспаления, покраснением и акнеподобной кожной сыпью на щеках, носу, подбородке, лбу и даже веках. [171]. Розацеа обычно появляется на втором десятилетии жизни и встречается у 10% людей в мире [172,173]. Женщины и мужчины со светлой кожей северно-европейского и кельтского происхождения имеют более высокий риск развития розацеа [171, 174-178]. Хотя данное заболевание относительно безвредно для организма в целом, существуют значительные проблемы, связанные с качеством жизни и психологическим благополучием [179, 180]. Многие факторы способствуют развитию розацеа, однако причины развития заболевания до конца не выяснены [181]. Существует ряд гипотез, объясняющих причины развития розацеа, включая сосудистые аномалии [182-184], а также генетическую предрасположенность [185-187]. Выявлена значимая связь между двумя генетическими маркерами, расположенными в межгенных участках, и повышенным риском возникновения розацеа [185]. Степень проявления розацеа усиливается при изменении привычного образа жизни (стресс), под действием факторов окружающей среды (тепло, солнечный свет), употреблении определенных продуктов питания, алкоголя, попадании на кожу некоторых микроорганизмов и паразитических клещей [173,188].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
HLA-DRA
rs763035
AA
Intergenic
rs1894552
TT
Ген
Маркер
Генотип
Intergenic
rs2105903
AA
PRELID2
rs111314066
AA

Рекомендуемые пищевые добавки:

В качестве пищевых добавок для снижения проявления симптомов розацеа используют препараты, содержащие омега-3 жирные кислоты и гамма-линоленовую кислоту, вместе или по отдельности с соблюдением диеты с низким гликемическим индексом в течение 10 недель [189]. Пациентам с умеренной формой розацеа назначают прием антибиотиков тетрациклин или доксициклин (перорально). При тяжелых и длительных формах могут назначать системный ретиноид изотретиноин [171].

Процедуры:

Для лечения постоянного покраснения, а также заметных кровеносных сосудов на лице, шее и груди используют лазер с импульсным красителем, а также импульсный широкополосный свет. Фотодинамическая терапия (ФДТ) является процедурой, которую необходимо проводить регулярно, для проведения процедуры на кожу наносится фотосенсибилизирующая жидкость (аминолевулиновая кислота), которая активируется светом [190-194].

Косметические средства для местного применения:

Для наружного применения в настоящее время при лечении розацеа используют гели с тартратом бримонидина, а также мази, содержащие ингибиторы кальциневрина. Местное применение антибиотиков, такие как метронидазол, один-два раза в день после очищения лица дает значительный положительный эффект [195-198]. Также могут назначать лечение с помощью эритромицина, клиндамицина и азелаиновой кислоты. Мягкие стероиды в виде лосьона дезонида или крема с гидрокортизоном (0,5% или 1%) рекомендуют наносить небольшими порциями на раздраженные области кожи. Для снижения покраснения и воспаления могут быть также полезны компрессы с зеленым чаем, а также мази и крема, содержащие кофеин, бисаболол, гиалуроновую кислоту, эпидермальный фактор роста (EGF), а также экстракт алоэ [169,170,199-201]. Кроме того, для снижения воспаления применяют мази с сульфацетамидом натрия, а для более сложных случаях применяют мази, содержащие третиноин, тазаротен или адапален [202-204].

12
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Контактный дерматит

нормальный уровень риска

Контактный или профессиональный дерматит является наиболее распространенным, связанным с работой заболеванием кожи, что приводит к нетрудоспособности и значительному снижению качества жизни [205]. Есть два основных типа контактного дерматита: аллергический и раздражающий [206]. Среди лиц, страдающих контактным дерматитом высока доля рабочих в области пищевой, медицинской и косметологической промышленности, а также металлургии [207-212]. Развитие данного заболевания зависит от возраста и пола человека [213,214].

Считается, что основной причиной развития контактного дерматита является воздействие экологических факторов, однако выявлена значительная ассоциация между генетическими маркерами в гене FLG и развитием заболевания. Некоторые варианты гена FLG приводят к снижению или отсутствию выработки белка филаггрина, что приводит к повышенному риску развития хронического раздражающего контактного дерматита [207,215], а также к повышенной контактной чувствительности к металлам, например, никелю [216-218]. Филаггрин играет важную роль в поддержании структуры эпидермиса - самого внешнего слоя кожи, также данный белок вовлечен в развитие воспалительной реакции [205,206,211].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
FLG
rs61816761
GG
Ген
Маркер
Генотип
FLG
rs558269137
II

Рекомендуемые пищевые добавки:

Прием антигистаминных препаратов, таких как фексофенадин и цетиризин, может облегчить аллергические реакции, в том числе зуд. При этом лучшим средством для лечения контактного дерматита является прекращение контакта с вызывающим аллергическую реакцию фактором внешней среды (раздражителем).

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций для проведения процедур.

Косметические средства для местного применения:

Для легких случаев контактного дерматита рекомендовано применение кремов с витаминами С и Е, а также с экстрактом зеленого чая. Мази с низким содержанием гидрокортизона также используются для местного применения [220].

13
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Псориаз

высокий уровень риска

Псориаз представляет собой хроническое воспалительное генетическое заболевание, которое в первую очередь поражает кожу и суставы [222], внешне данное заболевание проявляется как неровные красные пятна на коже с белыми чешуйками. Данное заболевание распространено во всем мире и встречается у 2% населения в Европе и Северной Америке [222-226]. Мужчины более склонны к тяжелым формам псориаза, чем женщины [222,227]. Псориаз представляет собой значительную проблему для здравоохранения из-за физических и психологических проблем, в том числе из-за внешней уродливости, инвалидности и депрессии [228-234].

Генетические варианты в генах HLA-C, IL12B, IL13, IL23R, MTHFR, TNIP1 и TNFAIP3, анализируемых в этом тесте имеют значительную ассоциацию с развитием псориаза [229,232,235,236]. Генетическая предрасположенность является основной причиной псориаза [229,235-240]. Кроме того, внешние факторы, такие, как расчесывания, лекарственные препараты (например бета-блокаторы и нестероидные противовоспалительные лекарственные средства), инфекции (например, ВИЧ и стрептококковый фарингит), низкая температура и ультрафиолетовое излучение могут ухудшать течение заболевание или даже служить триггером для его проявления [229].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
HLA-C
rs1265181
GC
HLA-C
rs12191877
CT
IL12B
rs2082412
AA
IL13
rs20541
GG
Ген
Маркер
Генотип
IL23R
rs2201841
AA
MTHFR
rs1801133
GG
TNFAIP3
rs610604
GT
TNIP1
rs17728338
GG

Рекомендуемые пищевые добавки:

Наиболее частыми препаратами при псориазе являются витамины D и B12, селен и омега-3 жирные кислоты, содержащиеся в рыбьем жире. Существует большое количество научных исследований, доказывающих преимущества пищевых добавок, содержащих омега-3 жирные кислоты, для людей, страдающих псориазом [241,242].

Процедуры:

Для легких случаев псориаза в качестве начального лечения используют УФ-Б фототерапию [243,244]. Одним из самых современных методов лечения является терапия с помощью эксимерного лазера [244-246]. Для лечения более тяжелых случаев псориаза в настоящее время фотохимиотерапию псораленом с ультрафиолетом А (PUVA), которая представляет собой одновременную обработку пораженных участков кожи 8-метоксипсораленом с облучением ультрафиолетовым светом (320-400 нм) [244].

Косметические средства для местного применения:

Мази с кортикостероидами для местного применения являются основным способом терапии псориаза. В большинстве случае используется комбинация УФ-Б фототерапии с клобетазолом, кальципотриеном или тазаротеном [243,244,246-249]. Такролимус или пимекролимус местного применение могут также использоваться в комбинации с кортикостероидами. При псориазе кожи головы обычно назначают стероидные препараты: бетаметазон или флуоцинолон [250-252]. Хорошим дополнением при лечении псориаза являются увлажнияющие и смягчающие кремы, а также кератолитики, например, мочевина [221,253,254]. При тяжелом течение псориаза к фототерапии добавляют системную терапию ретиноидами, метотрексатом или циклоспорином. Среди наиболее современных препаратов применяют моноклональные антитела и белковые агенты: анти-TNF агенты (адалимумаб, этанерцепт и инфликсимаб) и анти-IL-12 / IL-23 агенты (устекинумаб) [255-260].

14
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Сухая кожа (ксероз и ихтиоз)

высокий уровень риска

Ксероз или сухая кожа представляет собой состояние кожи, при котором могут проявлять такие симптомы как шелушение, зуд и даже мелкие трещины [262]. Развитию сухой кожи могут быть подвержены все возрастные группы [274]. Ксероз может быть вызван негативными факторами окружающей среды, в том числе сухой или холодной погодой, частым плаванием или мытьем, что приводит к удалению липидного компонента кожи, недостаточным питанием и некоторых заболеваниями [275]. Более тяжелые формы сухой кожи могут быть унаследованы и проявляются в раннем детстве. Наиболее распространенным из этих расстройств является ichthyosis vulgaris (ихтиоз) или болезнь рыбьей чешуи, при котором мертвые клетки кожи накапливаются на поверхности кожи в виде толстых и сухих чешуек [276].

Некоторые варианты гена FLG приводят к снижению представленности или полному отсутствию белка филаггрина [277,278]. Филаггрин играет важную роль в поддержании кожного эпидермиса. Сходные генетические варианты гена FLG встречаются у лиц, страдающих воспалительными кожными заболеваниями: атопический и контактный дерматит [ ,262,276,279,280].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
FLG
rs6661961
TC
FLG
rs138726443
GG
FLG
rs150597413
TT
Ген
Маркер
Генотип
FLG
rs200519781
II
FLG
rs397507563
II
FLG
rs558269137
II

Рекомендуемые пищевые добавки:

Прием пищевых добавок с витамином С и гидролизатом коллагена демонстрирует хорошую эффективность в повышении гидратации и эластичности кожи у пациентов с мягкой формой сухости кожи [261,281].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

При легкой сухости кожи применяют стандартные увлажняющие крема [266-268,275], также широко используются препараты с глицерин и церамидами [269]. Для более выраженной сухости кожи, используются молочную и гликолевую кислоты вместе с керамидами или мочевиной [282]. Показано положительное влияние на увлажнение кокосового и минерального масел [283]; многие современные продукты с аллантоином демонстрируют значительные увлажняющий эффект на сухой и обожженной коже [284].

15
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Антиоксидантный ответ

пониженный уровень риска

Антиоксидантная защита является естественной способностью нашего организма к детоксикации и противодействию различным вредным агентов: УФ-излучение, загрязнение окружающей среды, а также токсины, вырабатываемые организмом. При ослаблении антиоксидантной защиты возникает окислительный стресс, что является одним из основных факторов старения кожи. Окислительный стресс приводит к разрушению коллагена, который обеспечивает структурную поддержку кожи, приводит к изменению циклов регенерации клеток и повреждениям ДНК, что может вызвать воспаление кожи. Пищевые добавки и препараты для местного применения, содержащие различные антиоксиданты: токоферолы, полифенолы, экстракт алоэ вера, экстракт красного женьшеня, коэнзим Q10, ликопин, каротиноиды, витамин Е и витамин С, способны предотвращать УФ-индуцированные окислительные повреждения [288,296,297].

Определенные варианты генов SOD2, GPX1, CAT и NQO1, кодирующие антиоксидантные ферменты, ассоциированы с повышенным риском развития старения кожи, вызванного окислительным стрессом или сниженной антиоксидантной защитой [298-300].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
CAT
rs1001179
CC
GPX1
rs1050450
GG
NQO1
rs1800566
GG
Ген
Маркер
Генотип
NQO1
rs2917666
GG
SOD2
rs4880
AG

Рекомендуемые пищевые добавки:

В ряде исследований показана эффективность в качестве защищающих кожу от свободных радикалов следующих соединений-антиоксидантов: витамин С и Е, альфа-липоевая кислота, коэнзим Q10, ресвератрол, экстракт зеленого чая (epigallocatechin gallate, EGCG), полифенолы грибов и кофейных ягод [285,287,290,291,292,301]. Кроме того, другие микронутриенты: ликопин (томаты), омега-3 жирные кислоты (рыбий жир), а также их комбинации, как, например, изофлавоны сои с витамином Е являются активными соединениями, способными повысить защиту кожи от окислительного стресса [286,292,295,302].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Основой антиоксидантной терапии местного действия являются крема и сыворотки, содержащие: витамин С (аскорбиновая кислота), витамин Е, альфа-липоевую кислоту и ниацинамид. Крема, содержащие комбинации витамина С и Е (+/- феруловая кислота), также являются эффективными для антиоксидантной протекии. Крема с ресвератролом (+/- витамин Е и байкалин) и другими флавоноидами (экстракт зеленого чая и кофейная кислота) также обладают превосходными антиоксидантными свойствами [293, ,303-308]. К самым современным средствам мягкой защиты от окислительного стресса можно отнести такие продукты, как астаксантин, стволовые клетки яблока в сочетании с мочевиной, пептидами и кинетином [289,293,294,309,310].

16
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Защита от гликирования

высокий уровень риска

Гликирование представляет собой процесс, при котором молекулы сахаров (глюкоза, фруктоза) образуют ковалентную связь с белками (коллаген и эластин), липидами и нуклеиновыми кислотами в клетках кожи [316-319]. В результате гликирования образуются так называемые ранние продукты гликирования, вовлеченные в ускоренное старение кожи и развитие воспаления [317], что приводит к повреждениям, трещинам и утончению кожи [316]. Ранние продукты гликирования накапливаются с возрастом и становятся более вредными в сочетании с действием УФ-облучения [318,320]. Стресс, вызываемый гликированием, и, как следствие, старение кожи, могут быть уменьшены за счет регуляции концентрации в крови: глюкозы, холестерина липопротеинов низкой плотности, а также триглицеридов с помощью соответствующей диеты [317].

Генетические варианты в генах AGER и GLO1 ассоциированы с повышенным уровнем образования ранних продуктов гликирования как у здоровых людей, так и у пациентов, страдающих сахарным диабетом [321-325].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
AGER
rs1800624
AT
AGER
rs1800625
AA
AGER
rs2070600
CC
Ген
Маркер
Генотип
GLO1
rs1049346
AA
GLO1
rs1130534
TA

Рекомендуемые пищевые добавки:

Существуют исследования, в которых показано, что употребление витамина B3 (ниацинамид), карнозина и зеленого чая способно замедлять образование ранних продуктов гликирования в коже [311,312,314,315,326,327].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Местное применение препаратов, содержащих карнозин и/или никотинамид, может приводить к уменьшению матовости и желтизны кожи - признаков, вызываемых ранними продуктами гликирования, а также приводить к увеличению выработки коллагена [312,313,314,315,327]. Совместное применение силибинина из Расторопши пятнистой и альфа-липоевой кислоты демонстрирует в антигликационную активность. Кроме того, трюфели и грибы с высоким содержанием антиоксидантов в настоящее время используются для получения высококачественных сывороток и кремов, способных защищать кожу от чрезмерной гликации [328-332].

17
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит витамина А

метаболизм незначительно замедлен (~90% нормы)

Витамин А и его родственные соединения (бета-каротин, ретинол и ретиноевая кислота) имеют важное значение для роста кожи и предотвращения ее повреждения [333-336]. Дефицит витамина А связан с различными состояниями кожи, такими как сухость, ненормальное утолщение, атопический дерматит и замедленное заживление ран [336,337]. На метаболизм витамина А в организме влияют как генетические факторы, так и рацион питания. Рекомендуемая суточная доза витамина А для большинства взрослых составляет 700-900 микрограмм [338]. Кроме того, было показано, что местное применение производных витамина А (ретинол и ретиноевая кислота) может снижать проявление признаков фотостарения кожи: морщин, гиперпигментации и шероховатости [339]. В организме Витамин А синтезируется из бетакаротина.

Два генетических маркера в гене BCMO1 ассоциированы со сниженной способностью превращать бета-каротин в витамин А у женщин [340].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
BCMO1
rs7501331
CT
Ген
Маркер
Генотип
BCMO1
rs12934922
AA

Рекомендуемые пищевые добавки:

Увеличьте потребление пищевых продуктов, содержащих высокую концентрацию витамина А, в том числе сладкий картофель, шпинат, морковь, тыкву и дыню. В качестве альтернативы можно использовать один из многих доступных типов пищевых добавок с витамином А [341].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Существует множество сывороток и кремов, которые содержат в качестве основного ингредиента только витамин А. [339,342,343].

18
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит витамина B2

нормальный метаболизм

Витамин В2 (рибофлавин) играет важнейшую роль в углеводном, жировом и белковом обменах [344]. Дефицит витамина В2 может привести к кожным заболеваниям, в частности к угловому хейлиту (воспаление углов рта) и себорейному дерматиту [345]. Рибофлавин способствует улучшению секреции слизи в коже, что может снижать проявления розацеа. Витамин B2 также используется для профилактики дерматита и экземы. Низкий уровень витамина В2 может быть ассоциирован с повышенным уровнем гомоцистеина, который, в свою очередь, может ускорять старение кожи, вызывая повреждение белков кожи (коллагена, эластина, фибриллина), а также вызывать повреждение сосудов кожи [346]. На уровень витамина B2 в организме могут влиять как генетические факторы, так и рацион питания. Рекомендуемая суточная доза витамина В2 для большинства взрослых составляет 1,1-1,3 миллиграмма [347]. Вегетарианцы, веганы, беременные и кормящие женщины подвергаются более высокому риску дефицита витамина В2 [347].

Генетический вариант в гене MTHFR ассоциирован с повышенным уровнем гомоцистеина, а люди с рисковым генотипом более чувствительны к изменениям в уровнях витамина В2 [348,349].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
MTHFR
rs1801133
GG
Ген
Маркер
Генотип

Рекомендуемые пищевые добавки:

Рекомендуется поддерживать потребление продуктов с высоким содержанием витамина В2, в том числе молочные продукты, брокколи, яйца и тунец [350,351].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Поскольку витамин В2 является водорастворимы, он, как правило, в сочетании с другими микроэлементами входит в состав различных увлажняющих кремов.

19
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит витамина B6

присутствует дефицит

Витамин B6 (пиридоксин) вовлечен в различные процессы, в том числе метаболизм углеводов и белков, неврологическое развитие, иммунной функции, и синтез гемоглобина [353-355]. Недостаток витамина B6 связан с различными кожными заболеваниями: пеллагра, дерматит, стоматит и себорейный дерматит [354,356,357]. Дефицит витамина B6 может также привести к дефициту витамина B3, в результате чего под воздействием солнечного света развивается пигментированная сыпь с толстыми чешуйками на коже [352]. На уровень витамина B6 в организме могут влиять как генетические факторы, так и рацион питания. Рекомендуемая суточная доза витамина B6 у большинства взрослых составляет 1,3 миллиграмм [355]. Лица, страдающие алкогольной зависимостью, беременные женщин, а также беременных женщин с преэклампсией или эклампсией могут быть подвержены риску дефицита витамина B6 [357]. При этом следует иметь в виду, что чрезмерное витамин B6 (> 100 мг / сут) может приводить к поражениям кожи: дерматит, светочувствительность [357,358].

Генетический вариант в районе гена NBPF3 ассоциирован с пониженным уровнем витамина B6 [359,360].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
NBPF3
rs4654748
CC
Ген
Маркер
Генотип

Рекомендуемые пищевые добавки:

В случае дефицита рекомендовано увеличение потребления пищевых продуктов с высоким содержанием витамина B6: горох, мясо птицы, тунец, бананы, авокадо и брюссельская капуста. Возможно также применение различных типов комплексных пищевых добавок витамина B6/группы B [361].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Большинство кремов и сывороток содержат весь комплекс витаминов группы B, при этом спрей, содержащий только витамин B6 может использоваться для лечения себорейного дерматита [362,363]. Витамин B6 сам по себе обладает плохой стабильностью на свету, и, следовательно, может вызывать раздражение кожи.

20
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит витамина B12

нормальный метаболизм

Витамин В12 (кобаламин) играет существенную роль в функционировании нервной системы, имеет важное значение для правильного формирования красных кровяных клеток и синтеза клеточной ДНК [366,367]. Витамина B12 вместе с фолиевой кислотой способствуют снижению уровня гомоцистеина в крови. Повышенный уровень гомоцистеина в крови связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями, психическими расстройствами, а также кожными заболеваниями [368-370]. В частности, дефицит витамина B12 связан с различными состояниями кожи, такими как пероральная атрофия и гиперпигментация кожи [368,371]. На уровень витамина B12 в организме могут влиять как генетические факторы, так и рацион питания. Рекомендуемая суточная доза витамина B12 для взрослых составляет 2,4 микрограмма. Пожилые люди и лица с ограниченным потреблением продуктов животного происхождения (веганы и вегетарианцы) находятся в группе риска дефицита B12 [366,370].

Генетический вариант в гене FUT2 ассоциирован со сниженным уровнем витамина B12 в крови [364,372-374].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
FUT2
rs602662
AA
Ген
Маркер
Генотип
FUT2
rs492602
GG

Рекомендуемые пищевые добавки:

В случае дефицита, рекомендовано увеличение потребления пищевых продуктов с высоким содержанием витамина B12, в том числе моллюсков, говядины, печени, макрели, а также молочных продуктов и яиц [365].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Существует ряд исследований, демонстрирующих эффективность кремов и сывороток с витамином B12 при лечении экземы и атопического дерматита [375-377].

21
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит витамина C

нормальный метаболизм

Витамин С (L-аскорбиновая кислота) не синтезируется в организме человека, поэтому его необходимо получать с пищей. Недостаток витамина С приводит к развитию цинги [380]. При цинге наблюдается ненормальное утолщение внешнего слоя кожи, воспаление, замедленное заживление ран, кожа становится сухой и грубой [382]. На уровень витамина C в организме могут влиять как генетические факторы, так и рацион питания. Рекомендуемая суточная доза витамина С для большинства взрослых составляет 75-90 микрограмм [383]. Витамин C в составе кремов широко используется для замедления фотостарения: образование морщин, неровностей и дряблости кожи. Витамин С также способствует увлажнению кожи и стимулирует выработку коллагена [380,381].

Многочисленные исследования выявили генетический вариант в гене SLC23A1, ассоциированный со снижением уровня циркулирующего витамина С [384-386].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
SLC23A1
rs33972313
CC
Ген
Маркер
Генотип

Рекомендуемые пищевые добавки:

В случае дефицита рекомендовано увеличение потребления пищевых продуктов, содержащих высокие дозы витамина С, в том числе апельсины, киви, дыня, грейпфруты, клубника и помидоры [378,387].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Местное применение витамина С эффективно при омолаживающей терапии, благодаря значительной активации синтеза коллагена и фотозащиты во всех возрастных группах. Витамин С работает в синергии с витамином Е и гиалуроновой кислотой [378,379,388]. Существует множество кремов и сывороток с высокой концентрацией витамина С в присутствии/отсутствии витамина Е и гиалуроновой кислоты. Пациентам с высоким риском дефицита витамина C следует попробовать сочетание продуктов с витамином Е и гиалуроновой кислотой в качестве более эффективных средств местного применения [378,379,388].

22
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит витамина D

нормальный метаболизм

Витамин D вырабатывается в коже под действием ультрафиолетового излучения, а также поступает вместе с пищей [389,390]. Избыточное воздействие ультрафиолетового излучения ускоряет старение кожи, в то время как дефицит витамина D также связан с заболеваниями кожи, такими как псориаз, атопический дерматит, витилиго, ихтиоз [391-394]. Достаточное количество витамина D в клетках кожи способствует минимизации симптомов акне, повышению эластичности кожи и усилению кожного иммунитета, стимулируют выработку коллагена, усиливают блеск и предотвращает появление темных пятен [395]. На уровень витамина D в организме могут влиять как генетические факторы, так и рацион питания. Рекомендуемое потребление витамина D для большинства взрослых составляет 15 мкг/сут (600 МЕ/сут); при этом Американская академия дерматологии рекомендует употреблять до 25 микрограмм в день (1000 МЕ/сут) для лиц с повышенным риском развития дефицита витамина D [389,396]. Люди с темной кожей, недостаточным воздействием солнца, пожилые люди и те, кто активно пользуется фотопротекторными кремами находятся в группе риска развития дефицита витамина D.

Генетический вариант в гене GC ассоциирован со снижением уровня витамина D в крови [397-400].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
CG
rs2282679
TT
Ген
Маркер
Генотип

Рекомендуемые пищевые добавки:

Необходимо поддерживать потребление продуктов с высоким содержанием витамина D, в том числе жирной рыбы, витамин D-обогащенный апельсиновый сок и молоко, яйца и грибы. Кроме того, существует большое количество пищевых добавок с витамином D, которые также могут использоваться при дефиците [401,402].

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Хотя эффективность препаратов для местного применения, содержащих витамин D, в настоящее время является дискуссионным вопросом, продукты, содержащие производные витамина D применяются при лечении псориаза [403].

23
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит витамина E

замедленный метаболизм

Под термином «Витамин Е» понимают группу из восьми молекул с антиоксидантными свойствами, среди которых альфа-токоферол является наиболее распространенным в организме. К функциям витамина E относится стимуляция иммунной системы, защита кожи от УФ-излучения и воспаления [406,407,408]. Недостаток витамина Е может привести к развитию кожных язв и увеличению распада коллагена [406]. На уровень витамина D в организме могут влиять как генетические факторы, так и рацион питания. Рекомендуемая доза витамина Е для большинства взрослых составляет 15 мг в день [409]. В ряде исследований было показано, что совместный прием витаминов С и Е в качестве пищевых добавок способствует снижению УФ-индуцированного воспаления кожи и уменьшению восприимчивости кожи к солнечным ожогам [404,405,410-412].

Генетический маркер в районе гена APOA5 ассоциирован с повышением уровня в плазме крови альфа-токоферола и снижением риска дефицита витамина Е [413].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
Intergenic
rs12272004
CC
Ген
Маркер
Генотип

Рекомендуемые пищевые добавки:

Рекомендуется поддерживать потребление продуктов с высоким содержанием витамина Е, в том числе семена подсолнечника, миндаль, сладкий картофель, спаржа и зародыши пшеницы [409]. Возможно также применение различных пищевых добавок с витамином Е.

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Существует множество кремов и сывороток с высокой концентрацией витамина Е. При этом комбинированные препараты, содержащие одновременно витамин Е, витамин С, витамин А и витамин B3 являются более эффективными [414].

24
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит фолиевой кислоты (витамина B9)

нормальный метаболизм

Фолиевая кислота (витамин В9) участвует вместе с витаминами В6 и В12 в синтезе нуклеиновых кислот и метаболизме аминокислот [419]. Дефицит фолиевой кислоты может повышать риск заболеваний, в том числе псориаза, тромбоза глубоких вен, атрофии слизистой полости рта и старение кожи. Лица с указанными заболеваниями могут значительно улучшить свое состояние при большем употреблении продуктов, богатых фолиевой кислотой или пищевых добавок на ее основе [416,417,418,420,421]. Повышенный уровень гомоцистеина является признаком дефицита фолиевой кислоты, что вызывает деградацию коллагена, фибриллина и эластина в коже [416]. Фолиевая кислота помогает повысить упругость кожи человека, а также помогает уменьшить признаки старения кожи [422]. На уровень витамина B9 в организме могут влиять как генетические факторы, так и рацион питания. Рекомендуемая суточная доза фолиевой кислоты для большинства взрослых составляет 400 мкг (600 мкг для беременных женщин) [423].

Генетические варианты в одном или нескольких рисковых аллелей гена MTHFR ассоциированы со сниженным уровнем фолиевой кислоты в плазме крови. Кроме того, эти варианты также связаны с варикозным расширение вен [415,424].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
MTHFR
rs1801131
TG
Ген
Маркер
Генотип
MTHFR
rs1801133
GG

Рекомендуемые пищевые добавки:

Рекомендовано увеличение потребления продуктов, которые содержат большое количество фолиевой кислоты, в том числе стручковой фасоли, спаржи, шпината, брокколи, бобов и яиц [423]. Возможно также применение различных пищевых добавок, содержащих фолиевую кислоту.

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Местное применение препаратов с фолиевой кислотой (в комбинации с креатином) помогает повысить упругость кожи, оказывая влияние на метаболизм коллагена [422,425].

25
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Дефицит омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот

метаболизм незначительно замедлен

Омега-3 и омега-6 жирные кислоты являются полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК), важными для здоровья сердца и мозга, противовоспалительного ответа и замедления старения [428-432]. Как омега-3 производное альфа-линоленовой кислоты (АЛК), таки и омега-6 производное линолевой кислоты (ЛК) являются незаменимыми жирными кислотами, которые должны быть получены из пищевых источников и не синтезируются в нашем организме [433,434]. В организме АЛК далее превращается в эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК) и докозагексаеновую кислоту (ДГК), в то время как ЛК превращается в арахидоновую кислоту (АК). Недостаток данных жирных кислот может привести к различным проблемам кожи, включая дерматит, акне, шелушение, сухость кожи, а также псориаз [435]. Перечисленные заболевания кожи могут быть облегчены благодаря употреблению пищевых добавок, содержащих омега жирные кислоты [426,431,432,436-438]. Омега-3 жирные кислоты защищают от повреждения кожи, индуцированного УФ-излучением и снижают воспаление [427,439]. На уровень омега жирных кислот в организме могут влиять как генетические факторы, так и рацион питания. Большинство западных диет содержат достаточное количество омега-6, но недостаточное омега-3 жирных кислот. В связи с этим, дополнительный прием омега-3 жирных кислот может быть полезным [433].

Генетический вариант в гене FADS1 ассоциирован со снижением уровня в крови ЭПК (омега-3) и AК (омега-6) [440,441].

Результаты исследования:

Ген
Маркер
Генотип
FADS1
rs174547
TC
Ген
Маркер
Генотип

Рекомендуемые пищевые добавки:

Рекомендовано увеличение потребления продуктов, содержащих большое количество омега-3: льняное семя, грецкие орехи, жирная рыба, рыбий жир морских рыб, лосось, ДГК-обогащенные яйца и молоко. Источником омега-6 являются следующие продукты: оливки, орехи, мясо птицы, масла примулы вечерней и огуречника аптечного [442]. Существует также много пищевых добавок, содержащих омега-3/омега-6, среди которых в первую очередь рекомендуют употреблять продукты, которые получают из рыбьего жира.

Процедуры:

Нет научно-обоснованных рекомендаций по проведению процедур.

Косметические средства для местного применения:

Омега жирные кислоты являются компонентами многих кремов и сывороток. Кроме использования в качестве солнцезащитных средств, омега-3 ПНЖК являются перспективными кандидатами для защиты кожи от повреждений, вызванных УФ-излучением [438,443].

26
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

1.
Le Clerc S et al. J Invest Dermatol 133, 929-35 (2013) PMID 23223146
2.
Nkengne A et al. Skinmed 11, 281-6 (2013) PMID 24340467
3.
Vierkotter A et al. J Invest Dermatol 135, 1268-74 (2015) PMID 25599395
4.
Greul AK et al. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol 15, 307-15 (2002) PMID 12239424
5.
Costa A et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 8, 319-28 (2015) PMID 26170708
6.
Jenkins G et al. Int J Cosmet Sci 36, 22-31 (2014) PMID 23927381
7.
Thom E. J Int Med Res 33, 267-72 (2005) PMID 15938587
8.
Roh E et al. Crit Rev Food Sci Nutr , 0 (2015) PMID 26114360
9.
An JS et al. J Cosmet Laser Ther 13, 28-32 (2011) PMID 21250791
10.
Buonocore D et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 5, 159-65 (2012) PMID 23071399
11.
Afaq F et al. Mini Rev Med Chem 11, 1200-15 (2011) PMID 22070679
12.
Enders G. Arch Gynecol Obstet 241 Suppl, S29-45 (1987) PMID 3426262
13.
Cho S. J Lifestyle Med 4, 8-16 (2014) PMID 26064850
14.
Cho S et al. Ann Dermatol 21, 6-11 (2009) PMID 20548848
15.
Yoon HS et al. J Med Food 17, 810-6 (2014) PMID 24955642
16.
Tominaga K et al. Acta Biochim Pol 59, 43-7 (2012) PMID 22428137
17.
Di Cerbo A et al. J Photochem Photobiol B 144, 94-103 (2015) PMID 25732262
18.
Chang AL et al. J Invest Dermatol 133, 394-402 (2013) PMID 22931923
19.
Wunsch A et al. Photomed Laser Surg 32, 93-100 (2014) PMID 24286286
20.
Schoenewolf NL et al. Curr Probl Dermatol 42, 166-72 (2011) PMID 21865810
21.
Moon HR et al. J Dermatolog Treat 26, 551-7 (2015) PMID 26417998
22.
Elman M et al. J Cosmet Laser Ther 18, 31-7 (2016) PMID 26073117
23.
Gold MH et al. J Cosmet Laser Ther 16, 69-76 (2014) PMID 24215422
24.
Pinheiro NM et al. J Cosmet Laser Ther 17, 156-61 (2015) PMID 25549818
25.
Carruthers J et al. Dermatol Surg 40 Suppl 12, S168-73 (2014) PMID 25417570
26.
Yang S et al. Med Clin North Am 99, 1305-21 (2015) PMID 26476254
27.
Wrinkles information and treatment options. American Society for Dermatologic Surgery Association (ASDS); https://www.asds.net/ Wrinkles. Accessed February 18, 2016. PMID 000
28.
Matsui MS et al. J Investig Dermatol Symp Proc 14, 56-9 (2009) PMID 19675555
29.
Gueniche A et al. Benef Microbes 5, 137-45 (2014) PMID 24322879
30.
Crisan D et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 8, 463-70 (2015) PMID 26366101
31.
Herndon JH Jr et al. J Drugs Dermatol 14, 699-704 (2015) PMID 26151786
32.
Farris P et al. J Drugs Dermatol 12, 1389-94 (2013) PMID 24301240
33.
Sherif S et al. Eur J Pharm Biopharm 86, 251-9 (2014) PMID 24056055
34.
Beitner H. Br J Dermatol 149, 841-9 (2003) PMID 14616378
35.
Bowe WP et al. J Drugs Dermatol 13, 1021-5; quiz 26-7 (2014) PMID 25226001
36.
Fu JJ et al. Br J Dermatol 162, 647-54 (2010) PMID 20374604
37.
Levin J et al. J Clin Aesthet Dermatol 3, 22-41 (2010) PMID 20725560
38.
Kawada A et al. J Dermatol 35, 637-42 (2008) PMID 19017042
39.
Hubbard BA et al. Plast Reconstr Surg 133, 481e-90e (2014) PMID 24675201
40.
Ting W. Cutis 86, 47-52 (2010) PMID 21049767
41.
Griffiths CE et al. Br J Dermatol 129, 415-21 (1993) PMID 8217756
42.
Kong R et al. J Cosmet Dermatol 15, 49-57 (2016) PMID 26578346
43.
Bouloc A et al. J Cosmet Dermatol 14, 40-6 (2015) PMID 25603890
44.
Watson RE et al. Br J Dermatol 161, 419-26 (2009) PMID 19438432
45.
Grossman R. Am J Clin Dermatol 6, 39-47 (2005) PMID 15675889
46.
Tadini KA et al. Pharmazie 64, 818-22 (2009) PMID 20095140
47.
Kirkpatrick CE et al. J Am Vet Med Assoc 190, 1309-10 (1987) PMID 3583886
48.
Franklin RM. Curr Eye Res 8, 599-606 (1989) PMID 2526005
49.
Wang Y et al. J Cosmet Laser Ther , (2013) PMID 23607739
50.
Blanes-Mira C et al. Int J Cosmet Sci 24, 303-10 (2002) PMID 18498523
27
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

51.
Sanz MT et al. J Cosmet Dermatol 15, 24-30 (2016) PMID 26424007
52.
Fabi S et al. Facial Plast Surg 30, 157-71 (2014) PMID 24810127
53.
Weiss RA et al. J Drugs Dermatol 13, 1135-9 (2014) PMID 25226016
54.
Bruce S et al. J Drugs Dermatol 13, 1074-81 (2014) PMID 25226008
55.
Sundaram H et al. J Drugs Dermatol 8, 4-13 (2009) PMID 19562882
56.
Yarosh D et al. J Invest Dermatol 103, 461-8 (1994) PMID 7930668
57.
Yarosh DB et al. Photochem Photobiol 69, 136-40 (1999) PMID 10048308
58.
Moruś M et al. Acta Pol Pharm 71, 701-7 (2014) PMID 25362798
59.
Wild J. Plast Surg Nurs 34, 148-9 (2014) PMID 25188856
60.
Roh E et al. Crit Rev Food Sci Nutr , 0 (2015) PMID 26114360
61.
An JS et al. J Cosmet Laser Ther 13, 28-32 (2011) PMID 21250791
62.
Malvy Jm et al. J Am Acad Dermatol 42, 47-55 (2000) PMID 10607319
63.
Williams JD et al. Subcell Biochem 56, 181-97 (2012) PMID 22116700
64.
Fernandez LP et al. Hum Mutat 29, 1161-7 (2008) PMID 18563784
65.
Dubin N et al. Int J Epidemiol 19, 811-9 (1990) PMID 2084007
66.
Wacker M et al. Dermatoendocrinol 5, 51-108 (2013) PMID 24494042
67.
Rees JL. Am J Hum Genet 75, 739-51 (2004) PMID 15372380
68.
Sturm RA et al. Genome Biol 13, 248 (2012) PMID 23110848
69.
Soejima M et al. Int J Legal Med 121, 36-9 (2007) PMID 16847698
70.
Jacobs LC et al. J Invest Dermatol 135, 1735-42 (2015) PMID 25705849
71.
Jagirdar K et al. Pigment Cell Melanoma Res 27, 552-64 (2014) PMID 24739399
72.
Bastiaens M et al. Hum Mol Genet 10, 1701-8 (2001) PMID 11487574
73.
Lee DE et al. J Microbiol Biotechnol 25, 2160-8 (2015) PMID 26428734
74.
Gueniche A et al. Dermatoendocrinol 1, 275-9 (2009) PMID 20808516
75.
Latreille J et al. J Dermatol Sci 72, 233-9 (2013) PMID 23938188
76.
Zgadzaj A et al. J Photochem Photobiol B 144, 76-84 (2015) PMID 25728226
77.
Afaq F et al. Mini Rev Med Chem 11, 1200-15 (2011) PMID 22070679
78.
Enders G. Arch Gynecol Obstet 241 Suppl, S29-45 (1987) PMID 3426262
79.
Yoon HS et al. J Med Food 17, 810-6 (2014) PMID 24955642
80.
Tominaga K et al. Acta Biochim Pol 59, 43-7 (2012) PMID 22428137
81.
Chang AL et al. J Invest Dermatol 133, 394-402 (2013) PMID 22931923
82.
Wunsch A et al. Photomed Laser Surg 32, 93-100 (2014) PMID 24286286
83.
Schoenewolf NL et al. Curr Probl Dermatol 42, 166-72 (2011) PMID 21865810
84.
Moon HR et al. J Dermatolog Treat 26, 551-7 (2015) PMID 26417998
85.
Elman M et al. J Cosmet Laser Ther 18, 31-7 (2016) PMID 26073117
86.
Gold MH et al. J Cosmet Laser Ther 16, 69-76 (2014) PMID 24215422
87.
Griffiths CE et al. Br J Dermatol 129, 415-21 (1993) PMID 8217756
88.
Jacobs LC et al. J Invest Dermatol 135, 1735-42 (2015) PMID 25705849
89.
Bastiaens M et al. Hum Mol Genet 10, 1701-8 (2001) PMID 11487574
90.
Praetorius C et al. Pigment Cell Melanoma Res 27, 339-50 (2014) PMID 24517859
91.
Ezzedine K et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 27, e345-56 (2013) PMID 22924836
92.
Plensdorf S et al. Am Fam Physician 79, 109-16 (2009) PMID 19178061
93.
Bastiaens M et al. Pigment Cell Res 17, 225-9 (2004) PMID 15140067
94.
Zhu W et al. J Investig Dermatol Symp Proc 13, 20-4 (2008) PMID 18369335
95.
Jarratt M. Cutis 74, 319-22 (2004) PMID 15605971
96.
Alexis AF et al. J Drugs Dermatol 12, s123-7 (2013) PMID 24002160
97.
Fowler JF Jr et al. J Drugs Dermatol 9, S72-81; quiz s82-3 (2010) PMID 20626172
98.
Yokota T et al. Pigment Cell Res 11, 355-61 (1998) PMID 9870547
99.
Gold LM et al. Am J Clin Dermatol 16, 457-61 (2015) PMID 26396117
100.
Saghaie L et al. Res Pharm Sci 8, 233-42 (2013) PMID 24082892
28
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

101.
Hayakawa R et al. Acta Vitaminol Enzymol 3, 31-8 (1981) PMID 7027767
102.
Chang AL et al. J Invest Dermatol 133, 394-402 (2013) PMID 22931923
103.
Wunsch A et al. Photomed Laser Surg 32, 93-100 (2014) PMID 24286286
104.
Schoenewolf NL et al. Curr Probl Dermatol 42, 166-72 (2011) PMID 21865810
105.
Moon HR et al. J Dermatolog Treat 26, 551-7 (2015) PMID 26417998
106.
Elman M et al. J Cosmet Laser Ther 18, 31-7 (2016) PMID 26073117
107.
Gold MH et al. J Cosmet Laser Ther 16, 69-76 (2014) PMID 24215422
108.
Dubin N et al. Int J Epidemiol 19, 811-9 (1990) PMID 2084007
109.
Sturm RA et al. Genome Biol 13, 248 (2012) PMID 23110848
110.
Jacobs LC et al. J Invest Dermatol 135, 1735-42 (2015) PMID 25705849
111.
Bastiaens M et al. Hum Mol Genet 10, 1701-8 (2001) PMID 11487574
112.
Praetorius C et al. Pigment Cell Melanoma Res 27, 339-50 (2014) PMID 24517859
113.
Ezzedine K et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 27, e345-56 (2013) PMID 22924836
114.
Plensdorf S et al. Am Fam Physician 79, 109-16 (2009) PMID 19178061
115.
Zhu W et al. J Investig Dermatol Symp Proc 13, 20-4 (2008) PMID 18369335
116.
Jarratt M. Cutis 74, 319-22 (2004) PMID 15605971
117.
Alexis AF et al. J Drugs Dermatol 12, s123-7 (2013) PMID 24002160
118.
Fowler JF Jr et al. J Drugs Dermatol 9, S72-81; quiz s82-3 (2010) PMID 20626172
119.
Yokota T et al. Pigment Cell Res 11, 355-61 (1998) PMID 9870547
120.
Gold LM et al. Am J Clin Dermatol 16, 457-61 (2015) PMID 26396117
121.
Saghaie L et al. Res Pharm Sci 8, 233-42 (2013) PMID 24082892
122.
Welsh LW et al. Ann Otol Rhinol Laryngol 99, 69-73 (1990) PMID 2294836
123.
Bastiaens MT et al. Pigment Cell Res 12, 316-22 (1999) PMID 10541041
124.
Eriksson N et al. PLoS Genet 6, e1000993 (2010) PMID 20585627
125.
Makino ET et al. J Drugs Dermatol 12, s16-20 (2013) PMID 23545928
126.
Leyden JJ et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 25, 1140-5 (2011) PMID 21623927
127.
Roure R et al. Int J Cosmet Sci 33, 519-26 (2011) PMID 21564138
128.
Al-Bader T et al. J Cosmet Dermatol 11, 17-26 (2012) PMID 22360330
129.
Emanuele E et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 24, 930-5 (2010) PMID 20059631
130.
Stavroulaki A et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 25, 1116-7 (2011) PMID 20673306
131.
Schunck M et al. J Med Food 18, 1340-8 (2015) PMID 26561784
132.
Savikin K et al. J Med Food 17, 582-7 (2014) PMID 24433076
133.
Claflin DR et al. J Physiol 411, 627-37 (1989) PMID 2614737
134.
Sadick NS et al. J Cosmet Laser Ther 6, 187-90 (2004) PMID 16020202
135.
Byun SY et al. Ann Dermatol 27, 243-9 (2015) PMID 26082579
136.
Herman A et al. Skin Pharmacol Physiol 26, 8-14 (2013) PMID 23075568
137.
Hamishehkar H et al. Drug Dev Ind Pharm 41, 1640-6 (2015) PMID 25382163
138.
Kaminer MS et al. Dermatol Surg 41, 336-47 (2015) PMID 25742555
139.
Tung JY et al. J Invest Dermatol 133, 2628-31 (2013) PMID 23633020
140.
Shuster S. Acta Derm Venereol Suppl (Stockh) 59, 161-9 (1979) PMID 294092
141.
Al-Himdani S et al. Br J Dermatol 170, 527-47 (2014) PMID 24125059
142.
Basile FV et al. Aesthetic Plast Surg 36, 894-900 (2012) PMID 22538277
143.
Valente DS et al. PLoS One 9, e97493 (2014) PMID 24844230
144.
Liu L et al. Cutis 94, 66-72 (2014) PMID 25184641
145.
Yang YJ et al. Ann Dermatol 23, 481-9 (2011) PMID 22148016
146.
Taub AF. J Drugs Dermatol 6, 1120-8 (2007) PMID 18038500
147.
Naeini FF et al. Adv Biomed Res 3, 184 (2014) PMID 25250298
148.
Shokeir H et al. Dermatol Surg 40, 632-40 (2014) PMID 24852467
149.
Garcia Hernandez JA et al. Int J Cosmet Sci 35, 233-7 (2013) PMID 23237514
150.
Varicose Veins in the Legs. National Clinical Guideline Centre (UK); Accessed February 9, 2016. PMID 25535637
29
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

151.
Hamdan A. JAMA 308, 2612-21 (2012) PMID 23268520
152.
Chwała M et al. Adv Clin Exp Med 24, 5-14 (2015) PMID 25923081
153.
Sverdlova AM et al. Mol Genet Metab 63, 35-6 (1998) PMID 9538515
154.
Wilmanns C et al. EBioMedicine 2, 158-64 (2015) PMID 26137554
155.
Pare G et al. Circ Cardiovasc Genet 2, 142-50 (2009) PMID 20031578
156.
Kohno K et al. J Dermatol 41, 964-8 (2014) PMID 25298232
157.
Piazza G. Circulation 130, 582-7 (2014) PMID 25114187
158.
Mantle D et al. Med Hypotheses 64, 279-83 (2005) PMID 15607555
159.
Goodyear SJ et al. Phlebology 30, 9-17 (2015) PMID 26556697
160.
Alder G et al. Phlebology 30, 18-23 (2015) PMID 26556698
161.
Kauvar AN et al. Semin Cutan Med Surg 24, 184-92 (2005) PMID 16387262
162.
Bencini PL et al. Dermatol Ther 25, 340-51 (2012) PMID 22950561
163.
Luebke T et al. BMC Cardiovasc Disord 15, 138 (2015) PMID 26510413
164.
Lee KH et al. Korean J Thorac Cardiovasc Surg 48, 345-50 (2015) PMID 26509128
165.
D’Cruz DP et al. BMJ 299, 419-22 (1989) PMID 2506999
166.
Moul DK et al. J Am Acad Dermatol 70, 326-31 (2014) PMID 24314878
167.
Jacquet R. Ann Dermatol Venereol 142, 483-92 (2015) PMID 26276640
168.
Lane TR et al. Ann Surg 261, 654-61 (2015) PMID 24950277
169.
Fowler JF Jr et al. J Drugs Dermatol 9, S72-81; quiz s82-3 (2010) PMID 20626172
170.
Gold LM et al. Am J Clin Dermatol 16, 457-61 (2015) PMID 26396117
171.
van Zuuren EJ et al. Cochrane Database Syst Rev 4, CD003262 (2015) PMID 25919144
172.
Berg M et al. Acta Derm Venereol 69, 419-23 (1989) PMID 2572109
173.
Vemuri RC et al. Int J Med Sci 12, 387-96 (2015) PMID 26005373
174.
Weinkle AP et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 8, 159-77 (2015) PMID 25897253
175.
Abram K et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 24, 565-71 (2010) PMID 19874433
176.
Tan J et al. Br J Dermatol 169, 555-62 (2013) PMID 23600367
177.
Tan J et al. J Am Acad Dermatol 69, S27-35 (2013) PMID 24229634
178.
Culp B et al. P T 34, 38-45 (2009) PMID 19562004
179.
Aksoy B et al. Br J Dermatol 163, 719-25 (2010) PMID 20545683
180.
Gupta MA et al. Br J Dermatol 153, 1176-81 (2005) PMID 16307654
181.
Steinhoff M et al. J Investig Dermatol Symp Proc 15, 2-11 (2011) PMID 22076321
182.
Steinhoff M et al. J Am Acad Dermatol 69, S15-26 (2013) PMID 24229632
183.
Crawford GH et al. J Am Acad Dermatol 51, 327-41; quiz 342-4 (2004) PMID 15337973
184.
Yamasaki K et al. Nat Med 13, 975-80 (2007) PMID 17676051
185.
Chang AL et al. J Invest Dermatol 135, 1548-55 (2015) PMID 25695682
186.
Aldrich N et al. JAMA Dermatol 151, 1213-9 (2015) PMID 26307938
187.
Yazici AC et al. Photodermatol Photoimmunol Photomed 22, 208- 10 (2006) PMID 16869871
188.
Casas C et al. Exp Dermatol 21, 906-10 (2012) PMID 23171449
189.
Suh DH et al. Br J Dermatol 172 Suppl 1, 13-9 (2015) PMID 25645151
190.
Goo BL et al. J Cosmet Laser Ther 17, 139-42 (2015) PMID 25549817
191.
Salem SA et al. J Cosmet Dermatol 12, 187-94 (2013) PMID 23992160
192.
Kim JH et al. Ann Dermatol 21, 268-73 (2009) PMID 20523801
193.
Dahan S. Ann Dermatol Venereol 138 Suppl 3, S219-22 (2011) PMID 22183103
194.
Liu J et al. J Cosmet Laser Ther 16, 324-7 (2014) PMID 25151911
195.
Weinkle AP et al. Plast Surg Nurs 35, 184-202 (2015) PMID 26605825
196.
van Zuuren EJ et al. JAMA 314, 2403-4 (2015) PMID 26647262
197.
Draelos ZD. Curr Med Res Opin 24, 985-94 (2008) PMID 18284804
198.
Rahman MF et al. Mymensingh Med J 24, 457-63 (2015) PMID 26329939
199.
Zink A et al. J Dtsch Dermatol Ges 13, 768-75 (2015) PMID 26177066
200.
Sagesaka-Mitane Y et al. Chem Pharm Bull (Tokyo) 38, 790-3 (1990) PMID 2347023
30
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

201.
Russell K et al. Dermatitis 21, 57-8 (2010) PMID 20137740
202.
Fallen RS et al. Skin Therapy Lett 17, 1-4 (2012) PMID 23223767
203.
Parodi A et al. Ann Dermatol Venereol 138 Suppl 3, S211-4 (2011) PMID 22183101
204.
Tuzun Y et al. Clin Dermatol 32, 35-46 (2014) PMID 24314376
205.
Kezic S et al. Ind Health 47, 469-78 (2009) PMID 19834255
206.
Kezic S. Int J Immunopathol Pharmacol 24, 73S-78S (2011) PMID 21329569
207.
Landeck L et al. Br J Dermatol 167, 1302-9 (2012) PMID 22962861
208.
Visser MJ et al. Contact Dermatitis 70, 139-50 (2014) PMID 24102300
209.
Nelson SA et al. Dermatol Clin 27, 329-36, vii (2009) PMID 19580927
210.
Kieć-Swierczyńska M et al. Med Pr 64, 579-91 (2013) PMID 24502122
211.
Angelova-Fischer I et al. Contact Dermatitis 73, 358-63 (2015) PMID 26426984
212.
Rui F et al. Contact Dermatitis 67, 359-66 (2012) PMID 22577760
213.
Thyssen JP et al. Contact Dermatitis 57, 287-99 (2007) PMID 17937743
214.
Mortz CG et al. Br J Dermatol 168, 318-25 (2013) PMID 23013370
215.
de Jongh CM et al. Br J Dermatol 159, 621-7 (2008) PMID 18637008
216.
Thyssen JP et al. Contact Dermatitis 68, 273-6 (2013) PMID 23343419
217.
Novak N et al. J Invest Dermatol 128, 1430-5 (2008) PMID 18049447
218.
Ross-Hansen K et al. Contact Dermatitis 64, 24-31 (2011) PMID 21166815
219.
Kim HK et al. Toxicol Res 28, 113-6 (2012) PMID 24278598
220.
Saki N et al. J Dermatolog Treat 24, 447-9 (2013) PMID 23470235
221.
Fowler JF Jr et al. J Drugs Dermatol 9, S72-81; quiz s82-3 (2010) PMID 20626172
222.
Boehncke WH et al. Lancet 386, 983-94 (2015) PMID 26025581
223.
Gupta R et al. Curr Dermatol Rep 3, 61-78 (2014) PMID 25580373
224.
Feldman SR et al. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res 14, 685-705 (2014) PMID 25052261
225.
Furue M et al. J Dermatol 38, 310-20 (2011) PMID 21426384
226.
Raychaudhuri SP et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 15, 16-7 (2001) PMID 11451313
227.
Hagg D et al. PLoS One 8, e63619 (2013) PMID 23691076
228.
Furue M et al. J Dermatol 43, 4-8 (2016) PMID 26782000
229.
Boehncke WH. Rheum Dis Clin North Am 41, 665-75 (2015) PMID 26476225
230.
Mehta NN et al. J Transl Med 11, 194 (2013) PMID 23965158
231.
Shlyankevich J et al. Am J Med 127, 1148-53 (2014) PMID 25149424
232.
Asefi M et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 28, 1192-8 (2014) PMID 24118377
233.
Horn EJ et al. J Am Acad Dermatol 57, 963-71 (2007) PMID 17761358
234.
Gelfand JM et al. J Am Acad Dermatol 51, 704-8 (2004) PMID 15523347
235.
Nair RP et al. Nat Genet 41, 199-204 (2009) PMID 19169254
236.
Zhang C et al. Clin Exp Dermatol 40, 426-30 (2015) PMID 25496073
237.
Zhang XJ et al. Nat Genet 41, 205-10 (2009) PMID 19169255
238.
Feng BJ et al. PLoS Genet 5, e1000606 (2009) PMID 19680446
239.
Chandran V. Clin Rev Allergy Immunol 44, 149-56 (2013) PMID 22274791
240.
Valdimarsson H. Clin Dermatol 25, 563-7 (2007) PMID 18021893
241.
Millsop JW et al. J Am Acad Dermatol 71, 561-9 (2014) PMID 24780177
242.
Talbott W et al. Am J Clin Dermatol 16, 147-65 (2015) PMID 25904522
243.
Anderson KL et al. J Am Acad Dermatol 72, 868-78.e1 (2015) PMID 25748310
244.
Vangipuram R et al. Oral Dis , (2015) PMID 26464123
245.
Beggs S et al. Dermatol Surg 41, 1201-11 (2015) PMID 26458038
246.
Levin E et al. J Dermatolog Treat 27, 210-3 (2016) PMID 26329774
247.
Lee CS et al. J Drugs Dermatol 8, 751-5 (2009) PMID 19663113
248.
Bagel J et al. J Drugs Dermatol 13, 1374-9 (2014) PMID 25607705
249.
van de Kerkhof PC. Dermatol Clin 33, 73-7 (2015) PMID 25412784
250.
Lapteva M et al. Mol Pharm 11, 2989-3001 (2014) PMID 25057896
31
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

251.
Pauporte M et al. J Dermatolog Treat 15, 360-4 (2004) PMID 15764047
252.
Gual A et al. J Dermatolog Treat 27, 228-34 (2016) PMID 26503824
253.
Draelos ZD. J Cosmet Dermatol 8, 40-3 (2009) PMID 19250165
254.
Hagemann I et al. Acta Derm Venereol 76, 353-6 (1996) PMID 8891006
255.
Carrascosa JM et al. Actas Dermosifiliogr , (2015) PMID 26614486
256.
Bulbul Baskan E et al. J Dermatolog Treat , 1-4 (2015) PMID 26651208
257.
Papp KA et al. Am J Clin Dermatol 17, 79-86 (2016) PMID 26547918
258.
Zweegers J et al. Acta Derm Venereol , (2015) PMID 26537336
259.
Kerdel FA BSc Mbbs. Semin Cutan Med Surg 34, S37-S39 (2015) PMID 26625254
260.
van der Steen M et al. J Clin Endocrinol Metab 101, 705-13 (2016) PMID 26653111
261.
Costa A et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 8, 319-28 (2015) PMID 26170708
262.
Thyssen JP et al. Br J Dermatol 166, 46-53 (2012) PMID 21777221
263.
Di Filippo P et al. Int Arch Allergy Immunol 166, 91-6 (2015) PMID 25791938
264.
Samochocki Z et al. J Am Acad Dermatol 69, 238-44 (2013) PMID 23643343
265.
Drago L et al. Int J Immunopathol Pharmacol 24, 1037-48 (2011) PMID 22230409
266.
Draelos ZD. Cutis 91, 308-14 (2013) PMID 23837155
267.
Damjanovic B. J Wound Ostomy Continence Nurs 42, 133-4 (2015) PMID 25734454
268.
Lynde CW. Skin Therapy Lett 6, 3-5 (2001) PMID 11813097
269.
Bissett DL. Clin Dermatol 27, 435-45 (2009) PMID 19695474
270.
Wu J. J Drugs Dermatol 7, s13-6 (2008) PMID 18681154
271.
Dohil MA. J Drugs Dermatol 12, s128-32 (2013) PMID 24002161
272.
Fowler JF Jr. J Drugs Dermatol 13, 1180-3; quiz 1184-5 (2014) PMID 25607551
273.
Evangelista MT et al. Int J Dermatol 53, 100-8 (2014) PMID 24320105
274.
Biniek K et al. J Dermatol Sci 80, 94-101 (2015) PMID 26276440
275.
Shim JH et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 30, 276-81 (2016) PMID 26563519
276.
Thyssen JP et al. Br J Dermatol 168, 1155-66 (2013) PMID 23301728
277.
Sandilands A et al. Nat Genet 39, 650-4 (2007) PMID 17417636
278.
Gruber R et al. Eur J Hum Genet 15, 179-84 (2007) PMID 17164798
279.
Hu Z et al. Hum Genet 131, 1269-74 (2012) PMID 22407025
280.
Stemmler S et al. J Invest Dermatol 127, 722-4 (2007) PMID 17008875
281.
Proksch E et al. Skin Pharmacol Physiol 27, 113-9 (2014) PMID 24401291
282.
Yu RJ et al. J Cosmet Dermatol 3, 76-87 (2004) PMID 17147560
283.
Agero AL et al. Dermatitis 15, 109-16 (2004) PMID 15724344
284.
Draelos ZD. J Cosmet Dermatol , (2015) PMID 26596512
285.
Greul AK et al. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol 15, 307-15 (2002) PMID 12239424
286.
Jenkins G et al. Int J Cosmet Sci 36, 22-31 (2014) PMID 23927381
287.
Thom E. J Int Med Res 33, 267-72 (2005) PMID 15938587
288.
Cho S. J Lifestyle Med 4, 8-16 (2014) PMID 26064850
289.
Tominaga K et al. Acta Biochim Pol 59, 43-7 (2012) PMID 22428137
290.
Di Cerbo A et al. J Photochem Photobiol B 144, 94-103 (2015) PMID 25732262
291.
Farris P et al. J Drugs Dermatol 12, 1389-94 (2013) PMID 24301240
292.
Bowe WP et al. J Drugs Dermatol 13, 1021-5; quiz 26-7 (2014) PMID 25226001
293.
Levin J et al. J Clin Aesthet Dermatol 3, 22-41 (2010) PMID 20725560
294.
Sanz MT et al. J Cosmet Dermatol 15, 24-30 (2016) PMID 26424007
295.
Latreille J et al. J Dermatol Sci 72, 233-9 (2013) PMID 23938188
296.
Gasparrini M et al. Int J Mol Sci 16, 17870-84 (2015) PMID 26247940
297.
Bogdan Allemann I et al. Skin Therapy Lett 13, 5-9 (2008) PMID 18839043
298.
Naval J et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 7, 207-14 (2014) PMID 25061327
299.
Miao L et al. Free Radic Biol Med 47, 344-56 (2009) PMID 19477268
300.
Fischer A et al. BMC Res Notes 4, 245 (2011) PMID 21774831
32
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

301.
Lorencini M et al. Ageing Res Rev 15, 100-15 (2014) PMID 24675046
302.
Costa A et al. An Bras Dermatol 87, 52-61 (2012) PMID 22481651
303.
Farris P et al. J Drugs Dermatol 13, 1467-72 (2014) PMID 25607790
304.
Wu Y et al. J Drugs Dermatol 12, 464-8 (2013) PMID 23652896
305.
Murray JC et al. J Am Acad Dermatol 59, 418-25 (2008) PMID 18603326
306.
Bissett DL et al. Int J Cosmet Sci 26, 231-8 (2004) PMID 18492135
307.
Kim B et al. Curr Probl Dermatol 46, 143-9 (2015) PMID 25561219
308.
Ferzli G et al. J Drugs Dermatol 12, 770-4 (2013) PMID 23884488
309.
Chiu PC et al. J Cosmet Dermatol 6, 243-9 (2007) PMID 18047609
310.
Wanitphakdeedecha R et al. Indian J Dermatol Venereol Leprol 81, 547 (2015) PMID 25994881
311.
Roh E et al. Crit Rev Food Sci Nutr , 0 (2015) PMID 26114360
312.
Levin J et al. J Clin Aesthet Dermatol 3, 22-41 (2010) PMID 20725560
313.
Kawada A et al. J Dermatol 35, 637-42 (2008) PMID 19017042
314.
Bissett DL et al. Int J Cosmet Sci 26, 231-8 (2004) PMID 18492135
315.
Kim B et al. Curr Probl Dermatol 46, 143-9 (2015) PMID 25561219
316.
Pennacchi PC et al. Tissue Eng Part A 21, 2417-25 (2015) PMID 26132636
317.
Gkogkolou P et al. Dermatoendocrinol 4, 259-70 (2012) PMID 23467327
318.
Pageon H. Pathol Biol (Paris) 58, 226-31 (2010) PMID 19896301
319.
Voziyan PA et al. J Biol Chem 278, 46616-24 (2003) PMID 12975371
320.
Rinnerthaler M et al. Biomolecules 5, 545-89 (2015) PMID 25906193
321.
Bansal S et al. Gene 526, 325-30 (2013) PMID 23721855
322.
Pettersson-Fernholm K et al. Diabetes 52, 891-4 (2003) PMID 12606536
323.
Chen J et al. Ecotoxicol Environ Saf 94, 73-9 (2013) PMID 23721856
324.
Gaens KH et al. J Clin Endocrinol Metab 94, 5174-80 (2009) PMID 19890027
325.
Peculis R et al. Gene 515, 140-3 (2013) PMID 23201419
326.
Manela-Azulay M et al. Clin Dermatol 27, 469-74 (2009) PMID 19695478
327.
Budzeń S et al. Adv Clin Exp Med 22, 739-44 (2013) PMID 24285460
328.
Shin S et al. Molecules 20, 3549-64 (2015) PMID 25706757
329.
Matsugo S et al. Free Radic Res 45, 918-24 (2011) PMID 21651453
330.
Murcia MA et al. J Food Prot 65, 1614-22 (2002) PMID 12380748
331.
Doğan HH et al. Afr J Tradit Complement Altern Med 10, 52-8 (2013) PMID 24146501
332.
Liu GM et al. Zhonghua Nei Ke Za Zhi 27, 624-6, 653 (1988) PMID 3229187
333.
Semba RD. Nutr Rev 56, S38-48 (1998) PMID 9481123
334.
Dawson MI. Curr Pharm Des 6, 311-25 (2000) PMID 10637381
335.
Ross AC et al. Adv Exp Med Biol 352, 187-200 (1994) PMID 7832047
336.
Park K. Biomol Ther (Seoul) 23, 207-17 (2015) PMID 25995818
337.
Chiu A et al. Br J Dermatol 149, 681-91 (2003) PMID 14616358
338.
Vitamin A. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements PMID NA
339.
Nolan KA et al. J Drugs Dermatol 11, 220-4 (2012) PMID 22270206
340.
Leung WC et al. FASEB J 23, 1041-53 (2009) PMID 19103647
341.
Stell R et al. BMJ 297, 616 (1988) PMID 3139236
342.
Babamiri K et al. Aesthet Surg J 30, 74-7 (2010) PMID 20442078
343.
Kawada A et al. J Dermatol 36, 583-6 (2009) PMID 19878390
344.
Powers HJ. Am J Clin Nutr 77, 1352-60 (2003) PMID 12791609
345.
Barthelemy H et al. J Am Acad Dermatol 15, 1263-74 (1986) PMID 2948974
346.
Namazi MR et al. J Am Acad Dermatol 64, 1175-8 (2011) PMID 21571175
347.
Vitamin B2. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements; https://ods.od.nih.gov/factsheets/Riboflavin- HealthProfessional/. Accessed February 4, 2016. PMID NA
348.
Hustad S et al. Am J Hum Genet 80, 846-55 (2007) PMID 17436239
349.
Yazdanpanah N et al. J Bone Miner Res 23, 86-94 (2008) PMID 17725378
350.
Desposito D et al. Clin Sci (Lond) 130, 45-56 (2016) PMID 26443866
33
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

351.
Ashoori M et al. Br J Nutr , 1-7 (2014) PMID 24650639
352.
Barthelemy H et al. J Am Acad Dermatol 15, 1263-74 (1986) PMID 2948974
353.
Clayton PT. J Inherit Metab Dis 29, 317-26 (2006) PMID 16763894
354.
Ahmad I et al. Pak J Pharm Sci 26, 1057-69 (2013) PMID 24035968
355.
Vitamin B6. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements; https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminB6- HealthProfessional/. Accessed February 4, 2016. PMID NA
356.
Nolan A et al. J Oral Pathol Med 20, 389-91 (1991) PMID 1941656
357.
Vitamin B6. NCBI, Bookshelf; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ books/NBK114313/. Accessed February 4, 2016. PMID NA
358.
Bendich A et al. Ann N Y Acad Sci 585, 321-30 (1990) PMID 2192616
359.
Tanaka T et al. Am J Hum Genet 84, 477-82 (2009) PMID 19303062
360.
Carter TC et al. J Nutr 145, 1386-93 (2015) PMID 25972531
361.
Erwald R. Acta Chir Scand 142, 30-5 (1976) PMID 1266540
362.
Melli MC et al. G Ital Dermatol Venereol 121, LI-LIII (1986) PMID 2944819
363.
EFFERSOE H. Acta Derm Venereol 34, 272-8 (1954) PMID 13196887
364.
Tanaka T et al. Am J Hum Genet 84, 477-82 (2009) PMID 19303062
365.
Erwald R. Acta Chir Scand 142, 30-5 (1976) PMID 1266540
366.
Vitamin B12. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements; https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminB12- HealthProfessional/. Accessed February 4, 2016. PMID NA
367.
Zittoun J et al. Semin Hematol 36, 35-46 (1999) PMID 9930567
368.
Gisondi P et al. J Dermatolog Treat 18, 138-46 (2007) PMID 17538801
369.
Ansari R et al. J Clin Neurol 10, 281-8 (2014) PMID 25324876
370.
Briani C et al. Nutrients 5, 4521-39 (2013) PMID 24248213
371.
Brescoll J et al. Am J Clin Dermatol 16, 27-33 (2015) PMID 25559140
372.
Tanwar VS et al. Gene 515, 224-8 (2013) PMID 23201895
373.
Hazra A et al. Hum Mol Genet 18, 4677-87 (2009) PMID 19744961
374.
Hazra A et al. Nat Genet 40, 1160-2 (2008) PMID 18776911
375.
Jung SH et al. Pharmazie 66, 430-5 (2011) PMID 21699082
376.
Stucker M et al. Br J Dermatol 150, 977-83 (2004) PMID 15149512
377.
Januchowski R. J Altern Complement Med 15, 387-9 (2009) PMID 19368512
378.
Cho S. J Lifestyle Med 4, 8-16 (2014) PMID 26064850
379.
Crisan D et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 8, 463-70 (2015) PMID 26366101
380.
Park K. Biomol Ther (Seoul) 23, 207-17 (2015) PMID 25995818
381.
Chiu A et al. Br J Dermatol 149, 681-91 (2003) PMID 14616358
382.
Hodges RE et al. Am J Clin Nutr 24, 432-43 (1971) PMID 5090631
383.
Vitamin C. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements PMID NA
384.
Timpson NJ et al. Am J Clin Nutr 92, 375-82 (2010) PMID 20519558
385.
Kobylecki CJ et al. Am J Clin Nutr 101, 1135-43 (2015) PMID 25948669
386.
Wade KH et al. Am J Clin Nutr 101, 202-9 (2015) PMID 25527764
387.
Darr D et al. Br J Dermatol 127, 247-53 (1992) PMID 1390169
388.
Farris PK. Dermatol Surg 31, 814-7; discussion 818 (2005) PMID 16029672
389.
Vitamin D. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements PMID NA
390.
Holick MF. Am J Clin Nutr 80, 1678S-88S (2004) PMID 15585788
391.
Reichrath J. Dermatoendocrinol 4, 241-4 (2012) PMID 23467804
392.
Wadhwa B et al. Indian J Dermatol Venereol Leprol 81, 344-55 (2015) PMID 26144849
393.
Dębińska A et al. Dermatitis 26, 155-61 (2015) PMID 26172483
394.
Tremezaygues L et al. Dermatoendocrinol 3, 180-6 (2011) PMID 22110777
395.
Mostafa WZ et al. J Adv Res 6, 793-804 (2015) PMID 26644915
396.
Vitamin D. American Academy of Dermatology PMID NA
397.
Hiraki LT et al. Genet Epidemiol 37, 92-8 (2013) PMID 23135809
398.
Thongthai P et al. Endocr Pract 21, 221-5 (2015) PMID 25370324
399.
Elkum N et al. PLoS One 9, e113102 (2014) PMID 25405862
400.
Wang W et al. Int J Mol Epidemiol Genet 5, 31-46 (2014) PMID 24596595
34
Пациент: Иванов Иван Иванович
Пол: Мужской
Дата рождения: 01.01.2000
Дата отчета: 29.02.2020

Список литературы

401.
Gordon-Thomson C et al. Adv Exp Med Biol 810, 303-28 (2014) PMID 25207373
402.
Kammeyer A et al. Ageing Res Rev 21, 16-29 (2015) PMID 25653189
403.
Soleymani T et al. Int J Dermatol 54, 383-92 (2015) PMID 25601579
404.
Cho S. J Lifestyle Med 4, 8-16 (2014) PMID 26064850
405.
Placzek M et al. J Invest Dermatol 124, 304-7 (2005) PMID 15675947
406.
Park K. Biomol Ther (Seoul) 23, 207-17 (2015) PMID 25995818
407.
Beharka A et al. Methods Enzymol 282, 247-63 (1997) PMID 9330293
408.
Morrissey PA et al. Proc Nutr Soc 58, 459-68 (1999) PMID 10466191
409.
Vitamin E. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements PMID NA
410.
Traber MG et al. Asia Pac J Clin Nutr 6, 63-7 (1997) PMID 24394657
411.
Chen L et al. J Am Acad Dermatol 67, 1013-24 (2012) PMID 22406231
412.
Nachbar F et al. J Mol Med (Berl) 73, 7-17 (1995) PMID 7633944
413.
Ferrucci L et al. Am J Hum Genet 84, 123-33 (2009) PMID 19185284
414.
Burgess C. J Drugs Dermatol 7, s2-6 (2008) PMID 18681152
415.
Wilmanns C et al. EBioMedicine 2, 158-64 (2015) PMID 26137554
416.
Namazi MR et al. J Am Acad Dermatol 64, 1175-8 (2011) PMID 21571175
417.
Gisondi P et al. J Dermatolog Treat 18, 138-46 (2007) PMID 17538801
418.
Ansari R et al. J Clin Neurol 10, 281-8 (2014) PMID 25324876
419.
Bailey LB et al. J Nutr 129, 779-82 (1999) PMID 10203550
420.
McDonald I et al. J Nutr Metab 2012, 965385 (2012) PMID 22690330
421.
Murzaku EC et al. J Am Acad Dermatol 71, 1053.e1-1053.e16 (2014) PMID 25454037
422.
Fischer F et al. J Cosmet Dermatol 10, 15-23 (2011) PMID 21332911
423.
Folate. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements PMID NA
424.
Husemoen LL et al. Int J Epidemiol 35, 954-61 (2006) PMID 16766537
425.
Knott A et al. J Cosmet Dermatol 7, 15-22 (2008) PMID 18254806
426.
Jenkins G et al. Int J Cosmet Sci 36, 22-31 (2014) PMID 23927381
427.
Cho S. J Lifestyle Med 4, 8-16 (2014) PMID 26064850
428.
Simopoulos AP. Exp Biol Med (Maywood) 233, 674-88 (2008) PMID 18408140
429.
Simopoulos AP. World Rev Nutr Diet 102, 10-21 (2011) PMID 21865815
430.
Wysoczański T et al. Curr Med Chem 23, 816-31 (2016) PMID 26795198
431.
Melnik BC. Clin Cosmet Investig Dermatol 8, 371-88 (2015) PMID 26203267
432.
Mohajeri S et al. Skin Therapy Lett 19, 5-7 (2014) PMID 25188523
433.
Omega-3. National Institute of Health, Office of Dietary Supplements PMID NA
434.
Calder PC. JPEN J Parenter Enteral Nutr 39, 18S-32S (2015) PMID 26177664
435.
Jeppesen PB et al. Am J Clin Nutr 68, 126-33 (1998) PMID 9665106
436.
Jung JY et al. Acta Derm Venereol 94, 521-5 (2014) PMID 24553997
437.
Nicolaou A. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 88, 131-8 (2013) PMID 22521864
438.
Pilkington SM et al. Exp Dermatol 20, 537-43 (2011) PMID 21569104
439.
Pilkington SM et al. Photodermatol Photoimmunol Photomed 30, 112-27 (2014) PMID 24283330
440.
Tanaka T et al. PLoS Genet 5, e1000338 (2009) PMID 19148276
441.
Lemaitre RN et al. PLoS Genet 7, e1002193 (2011) PMID 21829377
442.
Roszkowska-Jakimiec W. Acta Haematol Pol 16, 65-71 (1985) PMID 3832743
443.
Declair V. Ostomy Wound Manage 43, 48-52, 54 (1997) PMID 9233238
35

Пресса о компании Zenome

Realizing the potential of blockchain technologies in genomicsDespite hype, blockchain remains mostly theoretical in precision medicine“Zenome” about to launch token pre-sale – seen as a major disruption to the genetics industryThis startup lets you monetize on your genetic data Zenome wants to monetize genomic data in order to (among other things) allow scientists to develop new medicines.Moving science, meeting needs, and making money with Zenome5 upcoming ICOs of 2018 with “real-life” use cases (WePower, Covesting, Sirin Labs, Cryogen & Zenome)ICO analysis: ZenomeShould You Sell Your DNA on the Internet?New cryptocurrencies could let you control and sell access to your DNA dataZenome οffers 300 ZNA τo pre-sale participants as a gift for their patienceSolve genomics with the blockchain? Why the hell notBuilding the blockchain of genetic dataCompanies to help people sell or rent out their health dataCashing in on DNA: race on to unlock value in genetic data Interview with Zenome founder Alex Gorbachev
Подпишитесь на нашу рассылку, чтобы оставаться в курсе последних новостей в геномике: